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依沃西由健康基地园区企业康方生物集团自主研发，是全球首个获批上市的肿瘤免疫+抗血管生产机制的双特异性抗体新药，该药物在2024年通过国家医保谈判，成功被《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称“国家医保目录”）。
从2025年1月1日起，与依沃西一起，共有91种药品通过医保谈判，被新纳入国家医保目录，其中肿瘤用药26种（含4种罕见病）、糖尿病等慢性病用药15种（含2种罕见病）、罕见病用药13种、抗感染用药7种、中成药11种、精神病用药4种，以及其他领域用药21种。调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种，肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到明显提升。
“在国家大力支持创新药发展的背景下，我们治疗非小细胞肺癌的依沃西和治疗宫颈癌的卡度尼利都积极参加了2024年国家医保谈判，并成功进入医保目录。”康方生物集团创始人、董事长夏瑜表示，目前卡度尼利、依沃西已经实现挂网、双通道政策的全覆盖，企业希望通过医保目录，让更多患者用的上具有全球创新性的新药，大幅降低患者自费负担。
国家医保局医药管理司司长黄心宇在此前举办的国家医保目录调整新闻发布会上表示，在今年谈判/竞价环节，共有117种目录外药品参加，其中89种谈判/竞价成功，成功率76%、平均降价63%，总体与2023年基本相当。叠加谈判降价和医保报销因素，预计2025年将为患者减负超500亿元。
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育发展、具有全球竞争力的中国双抗龙头企业，打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。康方生物已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），5个新药已在商业化销售，4个新药6个适应症的上市申请处于审评审批阶段。康方生物全球首创新药卡度尼（PD-1/CTLA-4）的一项发明专利“抗CTLA4-抗 PD-1 双功能抗体、其药物组合物及其用途”荣获“中国专利金奖”。