从CFDA方面得知，有4家公司相关医疗器械被召回，这4家公司分别为锐珂、美敦力、雷度米特、强生。强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械，召回级别均为为II级。
　　近期，CFDA发布4则召回公告，锐珂、美敦力、雷度米特、强生4家公司召回相关医疗器械。
　　锐珂召回计算机放射成像系统
　　锐珂(上海)医疗器材有限公司称，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7版本软件并且安装了乳腺成像组件的ClassicCR/EliteCR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，而非按照用户选取的实际尺寸进行打印，该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级。涉及型号为Classic，序列号为4001859、4001856、4001878、4002028、4001857。
　　美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
　　美敦力(上海)管理有限公司称，由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。Unomedicala/s对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级。
　　雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
　　雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，由于一次性使用人体动脉血样采集器(注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。RadiometerMedicalApS对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级。
　　强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
　　强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTMF2503检测标准，金属器械不能标识为“MRSafe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MRSafe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。SynthesGmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级。