近日，辉瑞又与比利时生物技术公司iTeos Therapeutics签署全球独家授权协议，获得了数个免疫肿瘤学早期资产。通过该笔交易，辉瑞获得了靶向吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候选药物。同时，双方还将合作发现和验证新的免疫肿瘤学靶标，用于进一步的自主或合作开发。
　　1180亿美元收购阿斯利康未能如愿，辉瑞不得已转身离开，同时开始重金打造自己的免疫肿瘤学产品组合。继上个月与德国制药巨头默克（Merck KGaA）签订28.5亿美元合作协议宣布进入免疫肿瘤学领域。近日，辉瑞又与比利时生物技术公司iTeos Therapeutics签署全球独家授权协议，获得了数个免疫肿瘤学早期资产。该笔战略合作，标志着辉瑞继续努力打造自身免疫肿瘤学产品组合的又一重要举措，同时也折射出辉瑞不甘落后努力追赶该领域其他对手的决心。
　　辉瑞已同意支付2400万欧元（约合3000万美元）的前期付款，获得一些临床前候选药物的独家权利。此外，辉瑞还将对iTeos进行一笔未公开的股权投资并承诺了相关里程碑款项。
　　通过该笔交易，辉瑞获得了靶向吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候选药物。同时，双方还将合作发现和验证新的免疫肿瘤学靶标，用于进一步的自主或合作开发。IDO1和TDO2是肿瘤中表达的2种酶，可分解色氨酸，对于肿瘤逃避免疫系统监视不可或缺。通过阻断IDO1和TDO2，iTeos公司的候选药物能够解放机体的防御系统，并帮助T细胞更好地攻击肿瘤。
　　业界将该笔交易解读为辉瑞放手阿斯利康的进一步证据。今年一整年，关于辉瑞收购阿斯利康的消息频频垄断各大医药网站头条。业界认为，辉瑞迟迟不肯放手，税收考虑是一方面，但该笔收购案很大程度上是盯上了阿斯利康的免疫肿瘤学资产，其中一个产品MEDI4736属于目前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，该类疗法旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种癌症的潜力，有望实质性改善患者生存。目前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈，该领域的佼佼者——默沙东、百时美施贵宝、阿斯利康、罗氏均在火速推进各自的临床项目。
　　关于IDO1和TDO2：
　　吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）是2种分解色氨酸（tryptophan）的重要酶，在多种肿瘤中表达，可局部降解色氨酸，钝化免疫系统的肿瘤监视作用及防止肿瘤排斥。针对这2种酶的特异性抑制剂，具有治疗广泛类型肿瘤的潜力。在肿瘤中，通常只表达其中一种酶，而对于同时表达IDO1和TDO2的肿瘤，联合利用IDO1抑制剂和TDO2抑制剂具有互补优势，有望用于癌症的个性化治疗。
　　iTeos是一家比利时私营生物技术公司，由路德维格癌症研究和鲁汶天主教大学2012年联合成立，双方募集了900万欧元（约合1200万美元）打造出了一个肿瘤学发现平台。iTeos专注于开发靶向肿瘤微环境代谢的小分子免疫调节剂用于癌症的治疗。